Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. Ustawa określa: 1) zasady wprowadzania do obrotu i do używania: a) wyrobów medycznych,
Rewolucja niczym RODO. Nowe obostrzenia dla wyrobów medycznych [PORADNIK] - GazetaPrawna.pl
DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawi
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Klasyfikacja urządzeń medycznych zgodnie z przepisami UE - Dynamika przemysłu - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd.
USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych1) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) wprowadzan
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
FRIMED SB10E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl
Pro Line Platelet Storage Instructions for Use
Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 2012.9.26. r. COM(2012) 542 final 2012/0266 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSK
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
FRIMED FS30E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl
P7_TA(2014)0266 Wyroby medyczne ***I Rezolucja ustawodawcza Parlamentu Europejskiego z dnia 2 kwietnia 2014 r. w sprawie wniosku
Wyroby medyczne - CHC Curtis
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
Akt prawny
Bolarus WS-500 M Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl
2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA
Untitled
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 17 stycznia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ust
Untitled
